在真核生物染色质中，组蛋白不仅是 DNA 的支架，更是基因表达调控的关键调节者。H2B 泛素化（H2B ubiquitination）作为一种重要的表观遗传修饰，通过将小分子蛋白泛素共价附加到 H2B 的赖氨酸残基上，对染色质结构和基因转录产生深远影响。它不仅参与转录启动和延伸，还调控 DNA 损伤修复、染色体稳定性以及细胞分化命运。近年来，随着质谱技术和抗体富集策略的发展，H2B 泛素化的精确检测和定量分析成为科研和疾病研究的重要工具，为理解表观遗传调控网络提供了新的视角。

一、H2B 泛素化的基本概念

H2B 是组蛋白家族中的一种，属于核小体的核心组蛋白。核小体由八个组蛋白（H2A、H2B、H3、H4，每种两个）和约 147 bp DNA 组成，是染色质的基本结构单元。

泛素化（Ubiquitination / Ubiquitylation） 是一种共价修饰，通过将小分子蛋白泛素（Ub, 约 8.5 kDa） 附加到底物蛋白的赖氨酸残基上，实现对蛋白质功能的调控。

因此，H2B 泛素化就是指泛素共价连接到组蛋白 H2B 的特定位点上。

• 经典修饰位点：人类 H2B 的赖氨酸 120（H2BK120ub）
• 酵母系统：对应赖氨酸 123（H2BK123ub）

二、H2B 泛素化的生物学功能

1、转录调控

H2B 泛素化是活跃转录的标志之一，通过以下机制促进基因表达：

• 染色质结构重塑：H2B-ub 改变核小体的稳定性，使 RNA 聚合酶 II 更容易通过
• 促进其他组蛋白修饰：如 H3K4me3 和 H3K79me2
• 调控转录延伸：与转录延伸因子（如 FACT、Paf1 复合物）协作，提高 RNA 聚合酶 II 的延伸效率

2、DNA 损伤修复

• H2B 泛素化参与同源重组修复（HR） 和非同源末端连接（NHEJ）
• 泛素化 H2B 可调控染色质开放性，使修复因子能够访问损伤位点

3、染色质结构调控

• H2B-ub 增加核小体间距离，减弱染色质压缩，促进可及性
• 参与染色体复制和染色体稳定性维护

4、细胞命运和发育

• H2B-ub 在干细胞分化、胚胎发育和肿瘤发生中发挥作用
• 通过调控基因转录，影响细胞命运决定

三、H2B 泛素化的调控机制

1、泛素化酶系统

泛素化是一个三级酶催化过程：

• E1 泛素活化酶：激活泛素
• E2 泛素结合酶：转运泛素
• E3 泛素连接酶：识别 H2B 并催化泛素共价连接

典型酶例：

• 人类：RNF20/RNF40 复合物 → 催化 H2BK120ub
• 酵母：Rad6/Bre1 → 催化 H2BK123ub

2、去泛素化酶（DUBs）

• USP22、USP44、OTUB1 等去除 H2B 泛素化
• 平衡泛素化水平对于基因表达精确调控至关重要

四、H2B 泛素化的研究与应用价值

1、基础研究

• 用于研究转录调控、染色质重塑、DNA 损伤修复
• ChIP-seq 可绘制 H2B-ub 的基因组分布

2、疾病相关性

• 癌症：H2B-ub 异常与乳腺癌、肝癌、结直肠癌相关
• 神经退行性疾病：泛素化异常可能影响基因表达谱

3、质谱和蛋白组学应用

• H2B-ub 低丰度、分布广泛，适合高分辨率质谱 + 抗体富集
• 百泰派克生物科技整合 Orbitrap 质谱与定制抗体捕获技术，实现高覆盖 H2B 泛素化分析

五、H2B 泛素化与其他组蛋白修饰的协同作用

H2B 泛素化是调控染色质结构和基因转录的关键表观遗传标志，通过泛素化酶和去泛素化酶动态调控，在转录、DNA 损伤修复、染色体稳定性及细胞分化中发挥重要作用。它与其他组蛋白修饰形成复杂交互网络，既是基础科研关注的焦点，也在癌症及神经疾病研究中具有应用价值。利用高分辨率质谱和抗体富集技术，如百泰派克生物科技提供的专业解决方案，可实现 H2B 泛素化的精准定量分析，为揭示表观遗传调控机制提供强有力的工具。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

>>点击了解更多优质服务项目