FITC标记的核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体该基因是活化T细胞(NFAT)家族的核因子的成员。该基因的产物是具有RR同源区(RHR)和NFAT同源区(NHR)的DNA结合蛋白。这种蛋白存在于细胞质中,并且仅在T细胞受体(TCR)刺激下转位到
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磷酸化视网膜色素变性蛋白4抗体视网膜色素变性是一种遗传性进展性疾病,是西方社区致盲的主要原因。它可以遗传为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传疾病。在常染色体显性形式中,约占总病例总数的25%,约30%的家族在编码杆状感光体特
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FITC标记的酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2抗体EPHRIN受体结合EPHRIN配体家族成员。它们根据它们胞外域序列的相似性和它们结合EPHRIN A和EPHRIN B配体的亲和性被分为2组。它们是受体酪氨酸激酶(RTK)家族中最大的亚群。E
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FITC标记的FRMD5蛋白抗体FEM结构域的长度约为150个氨基酸,在许多细胞骨架相关蛋白中发现,如Ezrin、Rexin、MeSin和4.1(红细胞膜蛋白带4.1),它们在细胞骨架信号和膜动力学之间提供联系。FRMD5(FRM结构域包含
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FITC标记的19号染色体开放阅读框29抗体由约6300万个碱基组成的1400个以上的基因,19号染色体构成了人类基因组DNA的2%以上。第19染色体包括多种有趣的基因,并被公认为具有人类染色体最大的基因密度。它是许多免疫球蛋白超家族成员的
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FITC标记的花生四烯酸15脂氧合酶2抗体这个基因编码脂氧合酶家族的一员,该家族的结构相关非血红素铁双加氧酶参与脂肪酸氢过氧化物的产生。编码蛋白只将花生四烯酸转化为15S-氢过氧化二十碳六烯酸,而亚油酸的代谢效率较低。这个基因位于一组相关基因和一个假基因中,该假基因位于17号染色体的短臂上,长度约为100千克。另外,已经描述了编码不同亚型的剪接转录变体。[
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FITC标记的DNA聚合酶δ 抗体DNA的复制、重组和修复,所有这些都是基因组稳定性所必需的,需要存在外切核酸酶(1)。在DNA复制中,这些酶参与冈崎片段的加工,而在DNA修复中,它们起切除受损的DNA片段和纠正重组失配的作用(2)。这些核
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赖氨酸特异性脱甲基酶2抗体黄素依赖性组蛋白去甲基化酶,如kdm1b,调节组蛋白赖氨酸甲基化,表观遗传标记是调节基因表达和染色质功能(karytinos et al.,2009
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FITC标记的钠钙交换蛋白1抗体在心肌细胞中,Ca(2 +)浓度在收缩过程中处于高水平,舒张过程中处于低水平。Ca(2+)浓度在收缩过程中的增加主要是由于胞内贮存物释放Ca(2 +)所致。然而,一些钙(2 +)也通过肌膜(细胞膜)进入细胞。
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FITC标记的选择连接蛋白32抗体SNX32是一个含有一个PX(PHOX同源)结构域的403氨基酸蛋白,属于分类Nexin家族。Snx32作为两种交替剪接的亚型存在,可能参与细胞内运输的几个阶段。编码SNX32的基因由大约23256个碱基组
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